Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), 7 de septiembre de 2026
Cuando respirar deja de ser algo que damos por hecho
Respirar es una acción que ocurre de manera natural y silenciosa, hasta que una enfermedad pulmonar comienza a dificultarla.
Cada 7 de septiembre se conmemora el Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática (FPI), una fecha para visibilizar una enfermedad pulmonar intersticial crónica, progresiva y de causa aún desconocida. Es una patología que se presenta con mayor frecuencia en hombres adultos mayores y puede tener un impacto importante en la calidad y expectativa de vida.
En la FPI, el tejido pulmonar desarrolla cicatrices (fibrosis) que progresivamente vuelven los pulmones más rígidos, dificultando su expansión y afectando el intercambio de gases. Su evolución puede variar de una persona a otra y, en algunos casos, avanzar de manera considerable en un periodo relativamente corto.
La falta de aire, la tos seca persistente y el cansancio son algunos de sus principales síntomas. Sin embargo, pueden aparecer de forma gradual y confundirse con el envejecimiento, el sedentarismo o enfermedades respiratorias más frecuentes, lo que puede retrasar el diagnóstico.
Por ello, reconocer las señales de alerta y realizar una evaluación médica oportuna es fundamental. Un diagnóstico preciso permite establecer un seguimiento especializado y valorar las opciones de tratamiento disponibles. Aunque actualmente la FPI no tiene cura, existen tratamientos antifibróticos que pueden disminuir la velocidad de progresión de la enfermedad en pacientes candidatos, además de otras medidas de atención integral que contribuyen a preservar la capacidad funcional y la calidad de vida.
En este Día Mundial de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, la Sociedad Mexicana de Neumología y Cirugía de Tórax reafirma su compromiso con la salud respiratoria y con la generación de conocimiento sobre las enfermedades pulmonares intersticiales.
Hablar de FPI es dar visibilidad a quienes viven con ella, promover un diagnóstico oportuno, impulsar la investigación y favorecer el acceso a una atención especializada e integral.
Porque detrás de cada respiración hay vida, y cada respiración merece ser cuidada.
Trabajando juntos en pro de la Neumología.
Raghu G, Remy-Jardin M, Richeldi L, et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2022;205(9):e18-e47.
https://doi.org/10.1164/rccm.202202-0399ST
Raghu G, Remy-Jardin M, Myers JL, et al. Diagnosis of Idiopathic Pulmonary Fibrosis. An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. American Journal of Respiratory and Critical Care Medicine. 2018;198(5):e44-e68.
https://doi.org/10.1164/rccm.201807-1255ST
Raghu G, Remy-Jardin M, Richeldi L, et al. Idiopathic Pulmonary Fibrosis (an Update) and Progressive Pulmonary Fibrosis in Adults: An Official ATS/ERS/JRS/ALAT Clinical Practice Guideline. European Respiratory Journal. 2022;60(3):2102771.
https://doi.org/10.1183/13993003.00279-2022